Por: Alanys Patiño
Son la 19H30, y la noche se vuelve más fría y solitaria por la falta de calor de la comunidad, una mototaxi interrumpe el silencio con su estacionamiento cerca de las viviendas de ese grupo, especialmente en la zona para discapacitados, donde dos personas con pasos apresurados se acercan a uno de los hogares para tocar el portón de forma ansiosa
Una sombra femenina se revela en la pequeña ventana, que desaparece al caminar hacia la metálica puerta para recibir a los dos individuos, demostrando la espera de su llegada con un cálido abrazo que desaparecería el frío de la dermis por el viento de la noche.
Mientras los invitados se adentran al hogar, la mujer no pausa su sonrisa al ver a su amiga y la hija de ésta, “no nos vemos desde…la fiesta de Navidad con la Asociación por el año…2019”, titubea Alexandra Mero, mientras frunce el ceño al recordar el momento.
Los flashbacks que revivían en los labios de las colegas, se interrumpen por la voz aguda de un infante que medía 70 centímetros, mientras un adolescente de 19 años lo cargaba entre sus brazos con cuidado y atrás del chico, una jovencita de la misma estatura agarra con timidez el pantalón del mayor.
Las sonrisas no se hicieron esperar con la llegada de los infantes, envolviendo una atmósfera de nostalgia y alegría, “Yaritza ya es una señorita, y este año le haremos sus 15 años”, confirmó Alexander Delgado, el hijo mayor del hogar, quien despejó las interrogantes sobre la enfermedad única de los pequeños “los niños tienen enanismo primordial, es muy rara y se debe por el síndrome de malformación congénita que lo asocia con estatura baja”, atestiguó la madre al levantarse y bajar desde su estante de recuerdos los informes de médico de Dixon y Yaritza Delgado.
Mientras al ojear los arrugados papeles, Dixon es trasladado a los brazos de la madre, obteniendo quejas de él por el movimiento de sus brazos, que poco a poco el ambiente se volvía intrigantemente triste. La madre asevera sobre las permanentes terapias que evitan el encogimiento y doblamiento de sus extremidades, sin embargo, el temor nunca frena en su cabeza, revelando sentimientos agridulces de preocupación y alegría frente a Dixon.
El mayor de los hijos cruza las piernas y fija la mirada a otra parte como si fuese lo más interesante, “lo que dicen siempre, el enanismo es una enfermedad huérfana y única en Jaramijó siendo ellos los únicos casos”, detalla al entregar el teléfono a su hermana menor Yaritza, mientras acaricia su cabello, ganando un murmuro de ella.
Son las 20H20 y los ladridos de un mestizo europeo desvían la concentración del tema, la silla chilla cuando la mujer se levanta y entrega a Dexon a su hijo mayor para dirigirse a la ventana de la cocina, y silenciar el can.
Pasan los minutos y llega a la sala con un tibio de té de canela con uva remojada, endulzado con miel, “les doy esto a los niños para que estimulen su cerebro, pero no es lo único, también vitaminas, y más a Yaritza que es una señorita”, reitera al mirar a su hija. Mientras que la menor levanta la cabeza al nombrarla, tratando con torpeza admitir su periodo, “sangro mucho y me llevan a la clínica”, determina con su atención al teléfono.
De modo que los problemas de su hija, es el abreboca para Alexandra, que cuenta que su esposo pescador, Mario Delgado, negó la decisión de enviar a la joven a quinto básico por los efectos agresivos de enfermedades externa, que complicaría la salud de ella y su hermano Dexon.
Las miradas dispararon su atención hacia el empalagado té derramado por los pies de Yaritza al emocionarse en su silla con un video de su teléfono, recibiendo un sermón por parte de su madre. El tímido rostro se transforma a uno serio por el regaño, que asiente con culpa y vuelve a su acción en el dispositivo.
Por ello, la colega invitada, Maritza Pico, argumenta el comportamiento de la menor como infantil por la rara enfermedad, mientras Alexander y su madre asiente, “esto es uno de los numerosos problemas comunes con ellos, sinceramente tratan que sean libres, pero con límites como cualquier hijo”, recalca el muchacho.
Asimismo, Pico como secretaria de la Asociación de Personas con Discapacidad “Las Brisas”, reitera que los infantes al tener discapacidad intelectual actuarán de esa forma hasta que desarrollen el lenguaje.
Poco a poco el reloj apuntaba hacia las 22H00, y durante este rato los niños siguen despiertos, a pesar de las horas, con los gritos de entusiasmo de Dixon y los regaños de Yaritza hacia él, mientras la habitación emanaba aún el aroma de canela y uvas.
Sin embargo, la madre de estos niños muestra una pequeña mueca por el momento, dirigiendo su mirada hacia su colega con un pequeño bufido al destacar los momentos solitarios sin su marido y tener solo $50 dólares en su bolsillo para una semana, sin sobras para ahorrar.
La vida de los cinco integrantes es una montaña rusa de emociones, que van de dulces a dolorosos momentos por los pequeños, pero la sanación sobre los conflictos mentales que puede tener cada uno es la calidez de esta humilde familia, principalmente Alexandra Mero, que participa en labores sociales dentro de su zona beneficiando a sus vecinos con discapacidad en el barrio San Rafael siendo su empatía y convivencia diaria de sus hijos que mantiene su batería al 100% sobre estas situaciones.
Una despedida inolvidable por familia fue el inicio de otro descubrimiento que necesita hacer eco en el cantón y no solo un fenómeno del momento que deben romantizar en la cultura jaramijense.
La personalidad de Dixon y Yaritza Mero ha ganado los corazones de la comunidad de viviendas para damnificados “MIDUVI” siendo casos únicos en Jaramijó y el inicio de un historial médico sobre enanismo primordial osteodisplástica microenefálico tipo II, una enfermedad huérfana que afectan alrededor de 100 a 150 pacientes a nivel mundial.
